O tym, czy dany produkt jest niebezpieczny, zdecyduje prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Takie regulacje zawiera projekt rozporządzenia ministra finansów w sprawie działań podejmowanych w związku z zatrzymaniem wyrobów, co do których istnieją okoliczności wskazujące, że nie spełniają określonych dla nich wymagań lub stwarzają poważne zagrożenie.
Jeżeli celnik podczas odprawy dojdzie do wniosku, że dany lek jest produktem niebezpiecznym, będzie musiał zatrzymać towar, sporządzić protokół, a następnie faksem lub pocztą elektroniczną przesłać go do prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych z prośbą o wydanie opinii.
[...]